竹新社

4月11日，吉利德在《新英格兰医学》杂志上发布了瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型肺炎的首个临床研究结果。结果显示，在53名来自多国的严重和危重新型肺炎患者中，瑞德西韦给36名患者带来临床改善。其中，30名接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有25名患者出院，7名患者死亡；在接受有创通气的患者中，死亡率为18％，而未接受有创通气的患者为5％。 这一研究发布的数据截至2020年3月30日，上述患者都是在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。在53名能够进行评估的患者中，40名接受了为期10天的治疗，10名接受了5…

针对瑞德西韦的研究进展，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O' Day于当地时间10日发布公开信称，此前在新英格兰医学杂志发表的关于瑞德西韦的论文中的患者，是无法参加临床试验的危重患者，通过同情用药程序接受了瑞德西韦的治疗。单纯从研究角度来看，这些同情用药的数据存在局限性，但这些数据对于获得了症状改善的患者来说有着非常大的意义。
他表示，瑞德西韦是一种在研药物，尚未在世界上任何国家获得批准，需要更广泛的努力以确定它是否是一种安全、有效的治疗方案，对此还有很多工作要做。全球已启动七项临床试验，以确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性。预计在四月底获得瑞德西韦针对重症患者研究的初步数据。中国地区则因入组停滞，停止了针对重症患者的研究。他预计五月份获得有安慰剂对照的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)试验的初步数据，以及吉利德的针对中度症状新型冠状病毒肺炎患者的研究数据。
（21世纪经济报道）