4月11日，吉利德在《新英格兰医学》杂志上发布了瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型肺炎的首个临床研究结果。结果显示，在53名来自多国的严重和危重新型肺炎患者中，瑞德西韦给36名患者带来临床改善。其中，30名接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有25名患者出院，7名患者死亡；在接受有创通气的患者中，死亡率为18％，而未接受有创通气的患者为5％。
这一研究发布的数据截至2020年3月30日，上述患者都是在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。在53名能够进行评估的患者中，40名接受了为期10天的治疗，10名接受了5-9天的治疗，3名接受治疗少于5天。
在安全性方面，总计32名患者出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名患者出现严重副作用，其中包括多器官多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。
另外，接受治疗的53名患者中有7名在完成瑞德西韦治疗后死亡，其中包括6名接受有创通气的患者和1名接受无创氧气支持的患者。
论文作者指出，这项研究提供了瑞德西韦治疗重症患者的最新数据，68%的患者氧气支持得到改善，在中位随访时间为18天时的总死亡率为13%。此前，在中国进行的一系列研究中，重症患者的死亡率在17-78%之间。一项在武汉进行的包含201名患者的研究中，接受有创通气的患者的死亡率高达66%。作者表示，与这些数字相比，13%的死亡率值得关注。
此外，由王辰、曹彬团队负责的瑞德西韦的两项临床试验，计划于4月27日结束。
（澎湃新闻）