竹新社

欧洲药品管理局建议批准辉瑞新型冠状病毒疫苗在欧洲的使用。 在欧盟27国开始部署疫苗接种之前，欧盟委员会必须给予最终批准，欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩可能会在周一晚些时候做出批准。 （CNN）

周一，欧盟委员会授予了辉瑞公司和BioNTech的新型冠状病毒疫苗市场许可，为该地区年底前启动接种铺平了道路。目前欧洲大陆正疲于应对死亡率上升和防疫封锁的收紧。欧盟委员会主席冯德莱恩此前表示，欧盟的目标是12月27日开始在欧洲地区疫苗接种。
欧洲药品管理局的委员会还将审议Moderna公司的疫苗，一个重要会议定在明年1月6日举行。
（彭博社）