中国国药集团的的新冠病毒疫苗在三期实验中显示出86%的有效率。这一数字稍逊于辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）的疫苗，但仍然非常有效。这是中国新冠病毒疫苗首次公布有效率数字。
阿联酋官媒表示，据分析，99%的受试者体内均产生针对新冠病毒的抗体。中国企业研制的另一种进入三期实验的疫苗，即科兴生物的CoronaVac疫苗还尚未发布结果，其在巴西的三期实验情况还在分析中，或在数日内发布。
国药集团疫苗本次实验的有效率为86%，相比较之下，辉瑞的疫苗有效率为95%、莫德纳的疫苗为94.5%、牛津大学和阿斯利康的疫苗大约为70%。尽管中国国药的疫苗有效率不及辉瑞和莫德纳，但这仍然远远高于国际科学家一般认定“可以接受”的50%有效率。另外，中国国药的疫苗可以存储在普通冰箱就能达到的零上2到8摄氏度，而辉瑞和莫德纳的疫苗则分别需要在零下70摄氏度和零下20摄氏度环境里保存，远低于普通冰箱能达到的温度，需要特殊的物流设备。这点使得中国国药疫苗更利于在缺乏冷链物流设施建设的发展中国家使用。
美联社发现，阿联酋官媒的新闻稿并没有详细介绍有关在当地三期实验的具体细节，且截至发稿时，阿联酋官员和中国国药均未回应美联社的置评请求。尽管如此，这也是首次有中国疫苗公开有效率的数字。
美联社还说，目前尚不清楚86%这一数字是仅包括在阿联酋本地的实验，还是包括国药集团疫苗在其他国家的实验。阿联酋官媒的原文写到，阿联酋政府“审查了国药集团三期临床试验的中期分析”，而未强调实验是做在哪个国家；原文还写到疫苗被“正式注册”，但也没解释所谓“正式注册”指的具体是什么。
阿联酋自今年9月开始实验中国国药的疫苗，总共有来自125个国家的31000名志愿者参加。志愿者年龄介于18到60周岁，疫苗的两剂之间间隔28天。
国药集团的疫苗使用灭活技术。灭活技术是一种已经得到广泛应用的成熟技术，即把失去活性的病毒打进人体内来激发免疫。相比较之下，辉瑞和莫德纳的疫苗使用还未经广泛应用的mRNA疫苗技术，即根据病毒的基因序列特征，设计出靶向的mRNA，再递送进人体，产生抗体。新冠病毒疫苗是mRNA疫苗技术的第一次大规模应用，此前还从未有过。
（美联社，华尔街日报，阿联酋通讯社）
阿联酋官媒表示，据分析，99%的受试者体内均产生针对新冠病毒的抗体。中国企业研制的另一种进入三期实验的疫苗，即科兴生物的CoronaVac疫苗还尚未发布结果，其在巴西的三期实验情况还在分析中，或在数日内发布。
国药集团疫苗本次实验的有效率为86%，相比较之下，辉瑞的疫苗有效率为95%、莫德纳的疫苗为94.5%、牛津大学和阿斯利康的疫苗大约为70%。尽管中国国药的疫苗有效率不及辉瑞和莫德纳，但这仍然远远高于国际科学家一般认定“可以接受”的50%有效率。另外，中国国药的疫苗可以存储在普通冰箱就能达到的零上2到8摄氏度，而辉瑞和莫德纳的疫苗则分别需要在零下70摄氏度和零下20摄氏度环境里保存，远低于普通冰箱能达到的温度，需要特殊的物流设备。这点使得中国国药疫苗更利于在缺乏冷链物流设施建设的发展中国家使用。
美联社发现，阿联酋官媒的新闻稿并没有详细介绍有关在当地三期实验的具体细节，且截至发稿时，阿联酋官员和中国国药均未回应美联社的置评请求。尽管如此，这也是首次有中国疫苗公开有效率的数字。
美联社还说，目前尚不清楚86%这一数字是仅包括在阿联酋本地的实验，还是包括国药集团疫苗在其他国家的实验。阿联酋官媒的原文写到，阿联酋政府“审查了国药集团三期临床试验的中期分析”，而未强调实验是做在哪个国家；原文还写到疫苗被“正式注册”，但也没解释所谓“正式注册”指的具体是什么。
阿联酋自今年9月开始实验中国国药的疫苗，总共有来自125个国家的31000名志愿者参加。志愿者年龄介于18到60周岁，疫苗的两剂之间间隔28天。
国药集团的疫苗使用灭活技术。灭活技术是一种已经得到广泛应用的成熟技术，即把失去活性的病毒打进人体内来激发免疫。相比较之下，辉瑞和莫德纳的疫苗使用还未经广泛应用的mRNA疫苗技术，即根据病毒的基因序列特征，设计出靶向的mRNA，再递送进人体，产生抗体。新冠病毒疫苗是mRNA疫苗技术的第一次大规模应用，此前还从未有过。
（美联社，华尔街日报，阿联酋通讯社）
