中国在研新型冠状病毒灭活疫苗先后完成前期临床试验，步入关键性的三期临床阶段。据中国生物介绍，18-59岁年龄组0，21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%；0，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，具体抗体滴度数据仍有待披露。
据了解，中科院武汉病毒所和中国生物武汉生物制品研究所、中疾控病毒病所和中国生物北京所联合研发两款灭活疫苗均计划在阿联酋开展Ⅲ期临床。不过，中国生物尚未披露临床试验具体入组人数、试验对象、起止时间等。
此外，6月15日，科兴生物发布公告称，由旗下科兴中维研制的灭活疫苗 “克尔来福” Ⅰ、Ⅱ期临床研究揭盲，初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。科兴生物告诉财新记者，有计划在巴西进行试验，但巴西并非唯一的选择。
因为中国的新型肺炎疫情已基本控制，因此中国制作的新型冠状病毒疫苗需要在疫情仍然严重的第三国测试。
（财新）