中国研究团队22日在英国医学期刊《柳叶刀》上发表报告说，他们对一种冠状病毒疫苗开展了1期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。
这项临床试验由军事科学院生物工程研究所陈薇院士等人领衔的团队开展，使用的疫苗是一种腺病毒载体重组病毒疫苗。团队在试验中招募了108名，年龄在18岁至60岁间的志愿者。报告介绍，接种后的28天内，这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性，也没有引起严重不良反应。报告说，这项临床试验的主要限制包括样本规模较小、试验期较短、缺乏随机对照组等，因此接下来还需要进一步的试验来验证。
陈薇说，1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，但能够引发免疫应答并不一定意味着疫苗能够保护人们免受病毒感染，该项成果“所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。
（新华社）