竹新社

德国BioNTech公司表示，其新型冠状病毒疫苗在中国获批仍然“极其重要”，但仍很难预测中国监管审查的结论，审查过程已经持续了几个月。 “这是一场与与中国当局的持续对话，”该公司首席商务官Sean Marett在摩根大通组织的年度医疗会议上表示，此次会议今年在线上举行。 他称，任何审查结果都“很难预测”，并补充称，“中国对我们来说仍然极其重要，我们承诺全力支持（审查工作）”。 （路透社）

复星国际执行董事、联席CEO陈启宇在今日举行的复星国际线上业绩说明会上透露，由复星医药和德国BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰在中国内地上市的审批工作仍在积极沟通中。
“复必泰的进展一直是大家很关心的产品，我们对这个疫苗未来还是有信心，对这个产品的审批工作目前也一直在积极的沟通反馈交流之中，”陈启宇指出，“希望能够在国家相关部门的指导下，根据国家要求完善相关注册审批工作。”
陈启宇透露，截至2022年2月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2000万剂，销售收入超过5亿美元。进入2022年港澳地区还在加速后续疫苗接种。
除此之外，复星近日还获得了辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦仿制药的生产授权，陈启宇称，在获得授权后，还有一个技术转移和开发的过程，由于要求中低收入的国家以一个比较低的价格供应合格产品，公司正在加紧自身的技术工艺开发，努力降低成本，希望后续经过认证后，产品能尽快供应到市场。
（第一财经）