美国食品和药物管理局(FDA)的外部专家委员会以16:2的结果,否决了一项为几乎所有人提供新型冠状病毒疫苗加强针的计划,以18:0支持针对65岁及以上或着患有严重疾病的高危人群提供加强针。
该决定仅为FDA提供建议,不具备约束性,最终结果仍由FDA决定。美国疾病预防和控制中心也将于下周参与到决策中来。
成员否决的原因在于,缺乏加强针的安全数据,也对大规模接种加强针的价值提出质疑。
(美联社)
该决定仅为FDA提供建议,不具备约束性,最终结果仍由FDA决定。美国疾病预防和控制中心也将于下周参与到决策中来。
成员否决的原因在于,缺乏加强针的安全数据,也对大规模接种加强针的价值提出质疑。
(美联社)