美国食品药品监督管理局（FDA）周五在辉瑞/BioNTech和Moderna新型冠状病毒疫苗的文献中添加警告信息，以表明使用后发生心脏炎症的罕见副作用。
FDA表示，针对每种疫苗，情况说明书都会进行修订，其中包括一项警告，即不良事件报告表明心肌炎和心包炎的风险增加，尤其是在接种第二剂疫苗后及在接种疫苗后几天内出现症状时。
截至6月11日，美国疫苗不良事件报告系统（VAERS） 已报告超过1200例心肌炎或心包炎病例。美国目前共接种3亿剂mRNA疫苗。
男性和第二次疫苗接种后一周内的病例更多。美国疾控中心确定了309名30岁以下人群因心脏炎症住院，其中295人已出院。
卫生监管机构一直在调查心肌炎和心包炎病例，在注射基于mRNA技术的辉瑞或Moderna疫苗后，更常见于年轻男性。
辉瑞和Moderna没有立即回应置评请求。
（路透社）