竹新社

美国疾控中心（CDC）以及食品和药物管理局（FDA）周二发布联合声明，建议暂停接种强生单剂新型冠状病毒疫苗，以调查有关潜在血栓的报告。声明称，他们正在调查接种疫苗后几天内出现血栓症状并伴有血小板减少的6名女性。包括大规模疫苗接种地点在内的美国联邦分销渠道将暂停使用强生疫苗，预计各州和其他供应商也将效仿。疾控中心的免疫实践咨询委员会将于周三开会讨论这些病例，FDA也已启动了对这些病例的调查。 （美联社）

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫苗，并开始深入研究该疫苗可能导致的、极其罕见的血栓问题。
强生公司表示，他们正在跟欧洲卫健机构共同研究发生血栓的病例，并做出主动延迟疫苗在欧洲的接种进程。
强生的新型冠状病毒疫苗暂停在美欧接种可能会给这些国家的接种进程带来冲击。不少国家订购了大量强生疫苗，且一些疫苗可能还未接种就已经过期。
（美联社，CNN）